Врач Воронин рассказал о лечении генетических заболеваний в России
Генетическую патологию можно унаследовать. Помимо этого к ней может привести мутация в половой клетке родителя, которая возникает случайным образом. О том, как лечатся такие недуги, рассказал главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России в ДФО, главврач ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова» Сергей Воронин.
window.yaContextCb.push(()=>{
Ya.Context.AdvManager.render({
renderTo: 'yandex_rtb_R-A-117754-33',
blockId: 'R-A-117754-33'
})
})
Источник изображения: Pxhere.com
По словам специалиста, ученые уже научились лечить спинальную мышечную атрофию и миодистрофию Дюшенна. Для этого используется технология, при которой в организм человека вводится нормальный ген, который встраивается в клетки, после чего начинается выработка нужного белка. Сергей Воронин отметил, что в данном случае избавить от проявлений болезни пациента можно с помощью одной инъекции. Помимо этого, ожидается прорыв в лечении генетически детерминированной эпилепсии. На сегодняшний день известно около 500 генов, поломки в которых провоцируют судорожный синдром. Специалисты МГНЦ открыли новые патогенетические механизмы данного недуга, которые могут лечь в основу разработки лечения этого заболевания. Помимо этого, ученые данного научного учреждения работают над лечением достаточно редкого заболевания - муковисцидоза.
Источник: aif.ru
Яндекс новости 📅 Сегодня, 18:55 (window); window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ "blockId": "R-A-117754-42", "renderTo": "yandex_rtb_R-A-117754-42", "type": "feed" }) })
window.yaContextCb.push(()=>{
Ya.Context.AdvManager.render({
renderTo: 'yandex_rtb_R-A-117754-33',
blockId: 'R-A-117754-33'
})
})
Источник изображения: Pxhere.com
По словам специалиста, ученые уже научились лечить спинальную мышечную атрофию и миодистрофию Дюшенна. Для этого используется технология, при которой в организм человека вводится нормальный ген, который встраивается в клетки, после чего начинается выработка нужного белка. Сергей Воронин отметил, что в данном случае избавить от проявлений болезни пациента можно с помощью одной инъекции. Помимо этого, ожидается прорыв в лечении генетически детерминированной эпилепсии. На сегодняшний день известно около 500 генов, поломки в которых провоцируют судорожный синдром. Специалисты МГНЦ открыли новые патогенетические механизмы данного недуга, которые могут лечь в основу разработки лечения этого заболевания. Помимо этого, ученые данного научного учреждения работают над лечением достаточно редкого заболевания - муковисцидоза.
При этом Воронин признал, что некоторые генетические недуги не требуют дорогостоящей терапии. Так, фенилкетонурии, которая приводит к глубокой умственной отсталости, можно избежать, если назначить ребенку своевременно диету, в которой не будет продуктов содержащих фенилаланин. По словам врача, главное вовремя узнать о диагнозе. Именно по этой причине генетики настаивали на расширении скрининга до 36 наследственных недугов и групп заболеваний.
Центр Т, Общество с ограниченной ответственностью «Первый научный», Общество с ограниченной ответственностью «Главный редактор 2021», Анин Роман Александрович признаны в РФ иностранными агентами. Автор: Нина ЛукашеваИсточник: aif.ru
Яндекс новости 📅 Сегодня, 18:55 (window); window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ "blockId": "R-A-117754-42", "renderTo": "yandex_rtb_R-A-117754-42", "type": "feed" }) })
