Ученый Гант завершил изучение синдрома Каллмана и сделал открытие

Ученый Дарен Гант из Университетского колледжа Лондона, исследовавший генетическое заболевание, препятствующее взрослению у людей, обнаружил ключевые гены, ответственные за эту патологию, благодаря экспериментам на мышах. Информация о его открытии была опубликована в издании Daily Mail.

Синдром Каллмана, препятствующий нормальному взрослению, является редким заболеванием. Лишь один мужчина из 30 тысяч и одна женщина из 125 тысяч сталкиваются с ним. Однако, учитывая масштабы нашей планеты, это все равно значительное количество людей по всему миру.

Люди, страдающие от этого редкого синдрома, не проходят биологическое взросление из-за отсутствия в организме ключевых половых гормонов. Кроме того, они теряют способность обоняния.

В рамках нового научного исследования специалисты провели эксперимент с эмбрионами мышей, чтобы выявить, какие участки ДНК связаны с «взрослением» нейронов, вырабатывающих гормон гонадолиберин. Результаты исследования выявили два гена, PLXNA1 и PLXNA3. Манипуляции с этими генами привели к тому, что детеныши мышей не могли взрослеть и не могли распознавать запахи без искусственного введения соответствующего гормона.

Ученые подчеркивают, что при своевременной диагностике синдрома Каллмана он поддается лечению, поэтому дополнительная информация на эту тему может быть весьма полезной для многих людей.

Общество с ограниченной ответственностью «ЛЮДИ», Бер Илья Леонидович, Антивоенное этническое движение «Новая Тыва» (New Tuva), Информационный портал «ВЕСЬМА», Некоммерческая организация «Фонд защиты прав граждан «Штаб», Фонд содействия развитию гражданского общества и правам человека «Женщины Дона», Региональная общественная правозащитная организация «Союз «Женщины Дона» признаны в РФ иностранными агентами. Автор: Екатерина Кузнецова
Источник: neprosto.fun
Яндекс новости 📅 Сегодня, 13:01